¡Blast! Volcanes, ¡Blast! Rutina, ¡Blast! Estructura

August 8th, 2008

   Hoy comenzaron la escuela mis hijas mayores y para animar a mi hijo, decidí -ya que estudiábamos la corteza terrestre- el hacer un volcán. ¡Locura total! El chico se obsesionó con hacerlo de una sentada y obviamente me desesperaba (la verdad es que estoy escribiendo mientras él está pegando papel maché para hacer el volcán. Wink) Pero me alegra que se interese en proyectos de ciencias (aunque sean los que hacen ¡boom!) El hecho en que se anime nuevamente a estudiar, a conocer, a buscar es una satisfacción enorme.

Hemos comenzado la rutina "homescolar" poco a poco, a lo que mis hijas terminan su preparación en el "back-to-school", pues estamos en el entra y sale de la casa. No hay una estructura aún. En teoría llevo 2 semanas de clases, pero realmente no llevo aún ni una semana. Tengo que llevarle una mejor estructura al nene para que pueda trabajar efectivamente. Estoy pensando limitarme a las terapias y no tomar este año clases de música, pues me parte el día y el nene no ha querido practicar el instrumento; realmente no siento que está listo para ello. Si acaso, el año que viene.

Una de las razones por la cual quizás me limite es porque hay que socializar mejor, y entre las terapias, la clase de música y el catecismo, es difícil participar de actividades sociales con los grupos de apoyo. Cada vez es más difícil. Espero que las terapistas puedan acomodar al nene en la mañana para cubrir actividades sociales mejor y así él tenga la oportunidad de compartir con otros niños (le había ido bien el año pasado).

  Bueno, acabó el volcán, hablaremos después, pues tengo que limpiar un mar de pega.   ¡Cuídense!

  

Volvemos a la aventura

July 31st, 2008

Aprovecho que estoy en la compu por un buen rato en la tranquilidad de mi casa (cosa rara en esta casa) para actualizarme y a la misma vez compartir con ustedes lo que estamos haciendo y lo que haremos con la ayuda de Dios.

     Mi hijo comenzó esta semana su séptimo año educado en el hogar (2 años a tiempo parcial, 5to año a tiempo completo) y verlo esta semana dibujando con mucho ánimo las partes de la corteza terrestre, distinguiendo entre la corteza, el manto y el núcleo, vino a mi mente el cómo comenzamos, algo que hemos compartido en otras ocasiones.

    Mi hijo ha crecido físicamente, emocionalmente y mentalmente. Ya comienza a dar signos de madurez; dentro de unos meses cumplirá 10 años (diciembre 2). Participa activamente en un grupo de bellas artes en nuestra Parroquia, hará este año su Primera Comunión, ya habla sobre chicas (aunque sean amigas de sus hermanas), pero no crean, los Legos son su primer amor Kiss.

También me ha pedido graduarse. ¡Un niño que hace 5 años me dijeron que nunca iba a progresar me pide hoy graduarse de sexto grado! Entre la sorpresa y la alegría ante esa petición, le hice un trato: si se esforzaba en hacer bien sus trabajos, le haría una gran fiesta de celebrar su "graduación" y, ¿saben qué? Aceptó. Pienso que para él no es importante la rutina de la graduación (realmente no creo que la conozca), sino el celebrar sus logros. Así, y pensando como las locas, tendré graduaciones básicamente TODOS LOS AÑOS por los próximos 7 años, contando las "graduaciones' de mi hijo.

    Este año, contrario a años pasados, no me matado mucho en los libros y el currículo. Usaremos básicamente la Serie Amigos de Santillana (Sociales, Ciencias, Matemáticas) de cuarto grado; Español (gramática) de tercer grado y por supuesto, "Por los caminos del mundo" (de la serie de libros de Pepín y Rosa) para lectura. En inglés, usaremos cuentos cortos para vocabulario y pronunciación.

    Hasta hoy, (claro, es la primera semana) está entendiendo el material presentado. Veremos a ver cómo sigue el comienzo de esta nueva aventura.

  
Mood : okay

Michael Savage, el autismo y la changería

July 31st, 2008

Después de tanto tiempo fuera del ciberespacio... realmente, tengo que admitir que la vagancia del verano me dominó por completo... Lo rico de levantarse tarde, disfrutar la vida (aunque apenas pude salir con los chicos por lo caro que está la gasolina aquí en Puerto Rico y con una guagua de 6 cilindros, necesito llenarla con aproximadamente $80, ouch!!!!Yell) para volver poco a poco a la realidad y a la rutina.

    Una situación que quiero comentar es lo que sucedió en los Estados Unidos sobre los comentarios de un presentador de radio llamado Michael Savage en contra de las familias con autismo. En su programa, el señor Savage dice que en el 99% de los casos de autismo, es por razones de indisciplina o "changuería" (perdonen si internacionalmente es una palabra obsena, pero en PR quiere decir niñerías). Que con una más fuerte disciplina de los padres, los niños dejarán de ser 'malcriados'.

    Es lastimoso y hasta preocupante que personas como el Señor Savage piensen que la condición de autismo es simplemente una niñería y cosa de indisciplina de parte de la crianza moderna. Es preocupante que familias tengan que pasar por esta situación. Lo sé porque lo sufrí en carne propia.

    Cuando mi hijo fue diagnosticado en mayo de 2002, mi familia se estremeció grandemente. Mientras yo trabajé rápidamente en la situación (más por adrenalina que por otra cosa), mi ex-esposo y su familia se les hizo bien difícil aceptar la condición de mi hijo. Al principio, describían la situación como el señor Savage: "es una changuería", "lo superará cuando sea más maduro", "está siendo malinterpretado"... Esto, obviamente afectó mis relaciones con ellos y nos alejó en una manera que aún hoy, es difícil conectarse.

    Desgraciadamente, esa clase de pensamientos no ayudan a los chicos con autismo a mejorar, sino a quedar más aún esteriotipados. Comentarios como las de señor Savage atrasan el progreso de conocer e informar mejor sobre la condición que afecta actualmente en PR y los EUA 1 en cada 20 familias; ¡1 de cada 20 familias ama a alguien con autismo!

   Familias como la mía, como la de tantas otras personas somos los responsables de dar a conocer la verdadera cara del autismo; educar a personas como Michael Savage, a Rubén Sánchez, a Cristina, a Don Francisco y a tantas personas con que nos encontramos cada día de que el autismo no es una changuería.

   Familias como la mía, que tenemos que compartir el sufrimiento de los obstáculos que nos encontramos en los sistemas educativos, la agonía de encontrar centros educativos y terapéuticos adecuados para que nuestros niños dejen la "changuería".

     Familias como la mía, que celebran cada logro de una manera especial porque vemos cada logro como un obstáculo vencido. Familias que toman un rol activo en lograr una mejoría en la condición de su hijo(a) [saludos Carlos, Sandra e IttaiWink].

     De nosotros depende que personas como Michael Savage estén mejor informadas; y si no lo están, ser parte de la solución, no del problema.

  

¡Termina el año escolar!

May 29th, 2008

Saludos a todos.

   Hemos terminado el año escolar y ha sido uno de grandes logros. Primero que todo, mi hijo está leyendo con una comprensión muy buena de lo que lee. Fue con mucho trabajo y con mucho esfuerzo, pero se ha logrado. A nivel de sus otras materias, en matemáticas ha habido un gran progreso, lo cual es positivo.

  Realmente, estoy extenuada. Ha sido un año de grandes logros, pero de mucha lucha, en especial los últimos 6 meses. La aventura me ha agotado y aunque quisiera, no puedo irme de vacaciones porque mi hijo tomará terapia en verano. Así que descansaré en la casa, si se puede, vegetaré a ver si en unos días me animo a continuar la lucha en la educación en el hogar.

    Me comunicaré con ustedes tan pronto recargue un poco las baterías y continuaremos compartiendo experiencias.

  

¡Tanto tiempo! ¿Qué la que?

April 25th, 2008

Saludos a todos. Lamento que no haya podido escribir desde hace tanto tiempo, pero la vida me ha llevado por caminos que uno no imagina.

En cuanto a mi hijo, como muchos de ustedes están cerca del cierre de año escolar, lo cual lleva a un período de reflexión, evaluación y búsqueda de qué es lo mejor para él.

Su lectura ha mejorado grandemente, contestando preguntas moderadamente complejas. Es bien emocionante verlo buscando leer (libros de Lego, eh!) instrucciones para cuestionar algo que he dicho anteriormente. Su socialización en bastante normal, hasta que le piden jugar con sus Bionicle®. Bueno, es un proceso largo para la aceptación...

Con más tiempo, les contaré más sobre lo que ha sido este semestre escolar. No quería dejar pasar más tiempo sin comunicarme con ustedes. ¡Hasta pronto!

  

¡Feliz año nuevo!

December 29th, 2007

¡Wow! No puedo creer lo rápido que este año ha pasado... Miro la carta de los Reyes que mi hijo ha hecho (por si lo duda, pidió más lego®) y veo el progreso que ha hecho. Trata de escribir solo (lo que seguimos peleando es la letra, pero ya es bastante legible), se comunica mucho mejor, aunque cuando se emociona no hay quien lo entienda (igual que su madre...), lee bastante bien, casi a nivel de su grado. Son muchos logros bien positivos para nuestro "homeschool".

Quiero desearles a todos que este año que comienza en varios días sea uno en los que sus metas y la de sus hijos con necesidades puedan vencer los obstáculos para una solución. No siempre será la cura lo que busquemos, sino la aceptación, la superación, la alegría de hacer lo mejor para nuestros hijos. Dicen muchas personas que cada niño que tiene necesidades especiales está en una familia especial... en casi todos los casos, es así. Que tu hogar se llene de muchas bendiciones por recibir y aceptar a ese niño con necesidades especiales.

A aquellos que comparten la aventura de la educación en el hogar, ¡sigan adelante! Los logros sobrepasan por mucho las luchas, solo que hacer camino al andar... A los que les interesan, pero aún no ha tenido el valor de comenzar, ¡tírate! Verán un alivio y una alegría en sus hijos porque se sentirán seguros y alegres por estar en su hogar, recuerden que la socialización vendrá de forma natural.

¡Nos veremos el año que viene!

  

Law & Order: CI, mi hijo y un poco más

November 24th, 2007

     Como fiel seguidora del programa "Law & Order: Criminal Intent" (lo admito, ¡me encanta!), estaba viendo el maratón de jueves y viernes en un canal de cable TV. El último programa que dieron en el maratón fue el de un hombre que asesina a varios deabulantes que estaban participando de un fraude de seguro de vida en la que él trabajaba. Dentro de la investigación Goren e Eames(los detectives protagonistas) descubren que este hombre participaba en el fraude. Al final del programa descubren una serie de patrones que no tienen una lógica en cuanto a descubrir un criminal en serie, pero patrones pequeños que en abstracto significaban algo. Goren (el detective sabelotodo) descubre que el hombre no ha participado en el fraude por avaricia, sino porque tiene la noción que las mujeres siguen al hombre con dinero (su esposa lo deja por un abogado, él es un ajustador de seguros). Él tiene pobre contacto visual, pocas relaciones interpersonales y es bien detallistas en su organización.

¿Lo adivinó? El hombre (asesino) no sabía que tenía el Síndrome de Asperger... Según el programa, este síndrome se comenzó a diagnosticar en 1994, lo cual hacía de este hombre muy grande para poder evaluarlo. Lo triste de esto es que esta situación lo puso a llorar (parecía que no sabía cómo), porque su rutina había sido destruido por su divorcio y estaba buscando dinero para que ella volviera a casa (en su mente eso lo arreglaría). Creo que había "asesinado" alrededor de 12 personas.

   Traigo este programa porque una de mis inquietudes con mi hijo es el cuando yo falte, él pueda ser independiente y vivir sin limitaciones. Esta situación hipotética no lo es tanto ya que hay muchos padres en negación y/o no tuvieron la oportunidad de ser diagnosticados correctamente en un pasado, lo cual les traerá problemas en el futuro. Me preocupa que mi hijo no tenga las herramientas para sobrevivir y aunque hasta ahora lo tenga, no quiere decir que según vaya creciendo no surjan otras. ¿Y cuándo se enamore, si lo hace? ¿Cómo podrá manejar el que se dejen, si sucede? ¿Con las burlas que hace tiempo no recibe? Estoy tratando de no brincar el río sin llegar al puente, pero no niego mi preocupación ante esta situación, ya cumple 9 años y ese momento se acerca de que le gusten las niñas y quiera luego compartir con ella, claro, si le corresponde.

   Espero que casos como las del programa vayan decreciendo. Está en nuestras manos el educar, sobre cómo son nuestros hijos y cómo ayudarlos. Sólo así venceremos el gran monstro de la ignorancia.

  

El trimestre, las evaluaciones, la marcha…

November 15th, 2007

Luego de varias semanas sin escribir, retomo este foro para compartir con ustedes diferentes inquietudes.

            Hemos comenzado nuestro segundo trimestre con menos dificultad y con menos tiempo. Me explico… en matemáticas estoy supuesta a enseñarle a mi hijo contar de 2 en 2, de 3 en 3, de 5 en 5. ¡Pues resulta que ya lo sabía! Por lo menos hasta de 5 en 5, reconoce conjuntos y más o menos sumar hasta 5 conjuntos a la vez. Una nota bien positiva. En la no tan positiva, ¡ay! esa escritura, ¡qué difícil es! Aunque tiene sus días, esa letra del nene es casi ininteligible. Ni el programa Handwriting without Tears me ha ayudado a arreglarle la letra. Cuando imita, se entiende bastante bien, pero cuando lo hace él sólo, ayyy… gracias a Dios que trabajé muchos años para una persona que escribía no muy claro y me ha ayudado a descifrar su escritura.

Precisamente hoy fue la discusión del plan de tratamiento de mi hijo en la Terapia Ocupacional  y vino su padre por primera vez. Fue interesante ver cómo este hombre caía en la cuenta de su hijo no estaba curado ni estaba cerca de estarlo (para sus ojos) ante la explicación de la terapista ocupacional de porqué no se le daba de alta en el área sensorial, y por qué tenemos tantos problemas en su escritura y que tenemos paciencia para no utilizar la computadora como último recurso en este momento. No fue una expresión de frustración, ni siquiera una expresión de aceptación, era como una mezcla de ambos. Es el encontrarse con esa situación, de que hay que luchar y de que el niño nos necesita AHORA. No sé que va a pasar luego de estas líneas, pero me alegro de que haya pasado, que se dé cuenta de que es una lucha compartida y de que no son cosas mías. Mi hijo nos necesita, desgraciadamente, no puedo hacer el rol de ambos. Y si no puedo, se queda sin hacer, así que esa laguna se queda. En este caso, el rol de papá con el niño. Espero que este encuentro sea de beneficio tanto de papá como del niño. Les contaré si algo pasa.

            En Puerto Rico, el domingo 11 de noviembre tuvimos la marcha anual sobre la concientización del autismo. La policía estimó unas 7000 personas. Durante la misma, pensaba, ¿qué buscamos? El lema era que el autismo es tratable y en muchos casos curable. ¿Cuántas familias desearían que fueran de los curables? ¿Cuántas familias están luchando para eso? ¿Por qué yo soy feliz aunque mi hijo es autista? Y me di cuenta que era por lo que en otros momentos le he compartido a ustedes, porque acepto a mi hijo como es. ¿Que deseo una cura para el autismo? Absolutamente. ¿Qué quisiera llevar una vida más normal? Claro que sí. Pero me di cuenta que he llegado a término con la condición y eso me llena de paz. Una paz que no creí tener. Vi la marcha a través de www.youtube.com y me senté a llorar, me afectó mucho. No porque niego la condición de mi hijo, sino porque la acepto y lucho para que tenga una vida independiente (no dije normal) y el homeschooling me está dando esa oportunidad. Y le tengo que dar gracias a Dios de rodillas por eso. ¡No estoy exagerando! Ante tanta adversidad, Dios me está dando la oportunidad de ver crecer a mi hijo a niveles que quizás, siendo normal, no lo iba a notar. Me ha hecho crecer a mí de maneras que creí ya estar madura; viendo todo desde otra perspectiva. Y eso lo tengo que agradecer.

     Bueno, me he desahogado ante el tiempo sin poder expresarme ante ustedes. Nos veremos pronto.

  

Servicios teraupéticos y la discriminación

October 23rd, 2007

   Normalmente cuando recibo llamadas de padres interesados en comenzar la aventura del homeschooling, les informo que hagan una carta como transfiriendo el niño a una escuela privada en donde va a recibir educación individualizada. Lamentablemente, por no tener una política pública sobre los derechos de un niño que estudia en el hogar, maestros, directores y supervisores amenazan a muchos padres de acusarlos de negligencia, pues dicen que estamos privando a nuestros niños de una educación.

Es por eso que creo que por lo menos, debe existir una política pública, sea a través de un Memorando o de una carta circular en donde se explican que estos niños (el tuyo y el mío) tienen derecho a sus terapias y a recibir sus servicios relacionados para mejorar en su educación. Si los niños de escuelas privadas pueden, ¿porqué el homeschooler no?

Es triste que nuestros niños, que ya son discriminados por el sistema de enseñanza por tener necesidades especiales sean también discriminados porque sus padres optan por una alternativa educativa como el homeschooling. Es injusto buscar opciones que son efectivos para nuestros niños, pero porque no estamos en el "flow" como el resto de la sociedad, sean nuestros niños discriminados.

Los servicios relacionados están afectados en PR porque el Departamento de Educación no les paga, y quienes si pagan las consecuencias lo son nuestros niños. ¿Hasta cuándo tenemos que aguantar y seguir permitiendo que esto suceda? Hay niños que pueden vivir sin terapias por un tiempo, pero hay niños en que la vida le va en el seguimiento que le dan sus terapeutas. ¿Qué sugieren?

  

Más sobre la aceptación de nuestros niños… en mis amigos

October 4th, 2007

   Un amigo me decía anoche que hay que dar a conocer los logros de nuestros hijos, nuestras luchas, nuestras decepciones y nuestras lágrimas para los que vienen porque sólo esto nos ayuda como apoyo. Tiene razón, nos envolvemos con nuestras vidas y nos olvidamos de apoyar. Pero no es una situación aislada, sino social.

Cuando un padre descubre que tiene un niño con necesidades especiales, tiene dos opciones luchar o negarlo. Desgraciadamente, viendo a mi alrededor hay muchos padres que quieren niños normales, no están listos (no creo que ninguno lo estamos) para afrontar la lucha de tener un niño "diferente" o cualquier eufemismo que quieras poner. Hay muchos padres que sí luchan y este amigo es un claro ejemplo de ello. Ha luchado de manera directa, de frente por que su niña se recupere. Ha invertido dinero (no quiero decir gastarlo, pues no lo ha desperdiciado) en buscar tratamientos efectivos para ayudar a su hija, una hija adorada por él y su esposa. Y lo están logrando, un paso a la vez... Aceptando cada situación que venga y claros en los resultados que desean. Son personas sencillas, generosas, dadas de sí para los demás, pero sobre todo para esa niña que hoy tiene 6 años y está hoy en primer grado en un salón regular en una escuela pública en Caguas, Puerto Rico.

    Son personas de admirar, pues como pareja, como padres, han afrontado la situación. Hasta los envidio, pues a pesar de toda su atención, de todas las cosas que hacen (trabajo, terapias, escuela de la nena, actividades extracurriculares, etc.) lo hacen juntos, pues conocen lo importante que es para su hija. ¿Que no tienen problemas? Lo dudo, pero por encima de todo se ve su amor por cada uno y por su hija. Les digo, ¡son dignos de admirar!

    Quise compartir esta situación como parte de mi rol en este blog. No necesariamente será siempre sobre mi vivencia, sino incluye experiencias de gente querida a mi alrededor, son personas que me ayudan a crecer como ser humano, como madre, como encargada de esta persona especial en mi vida que es mi hijo, sin descuidar (ellos no me dejan) a mis otras niñas. Insisto, ¡son dignos de admirar!

  

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